DB11/T 1046-2013 百合种球繁育技术规程.pdf

ICS 65.020.20 B 62 备案号:40359-2014 DB11 北京市地方标准 DB11/T 10462013 百合种球繁育技术规程 Technical regulations for bulb propagation of lily 2013 - 12 - 20发布 2014 - 04 - 01实施 北京市质量技术监督局   发布 DB11/T 10462013 I 目  次 前言. II 1 范围 . 1  2 规范性引用文件 . 1  3 术语和定义 . 1  4 缩略语 . 2  5 脱毒原原种繁殖 . 2  6 脱毒原种球生产 . 3  7 生产用种球生产 . 5  8 种球采后处理 . 6  附录A（资料性附录） 百合常用杀菌剂及其使用方法 . 8  参考文献 . 9  DB11/T 10462013 II 前  言 本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。 本标准由北京市园林绿化局提出并归口。 本标准由北京市园林绿化局组织实施。 本标准起草单位：北京市农林科学院、中国农业科学院蔬菜花卉研究所。 本标准主要起草人：王贤、周涤、刘春、卫尊征、熊敏。 DB11/T 10462013 1 百合种球繁育技术规程 1 范围 本标准规定了观赏百合（Lilium spp.）品种脱毒原原种繁育及商品种球生产的技术要求。 本标准适用于百合种球的繁育。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 NY/T 17442009   切花百合脱毒种球 GB/T 18247.6   主要花卉产品等级 第6部分：花卉种球 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1  脱毒 virus-elimination 用物理、化学及生物技术等方法将百合体内感染的有害病毒脱除。 3.2  脱毒原原种 virus-free pro-elite 由脱毒核心材料采用组培技术手段生产出的符合质量要求的组培原原种，可以是组培苗或试管小籽球。 3.3  脱毒原种 virus-free elite 用原原种作种源，在良好隔离条件下种植培育出的符合质量要求的原种材料。 3.4  鳞茎 bulb 在短缩茎盘上着生的肉质叶鞘膨大而成的变态器官。 3.5  鳞片 scale DB11/T 10462013 2 着生在鳞茎盘上的叶基或者叶鞘膨大而成的变态叶。 3.6  籽球 bulblet 通过组培苗或鳞片繁殖形成的周长小于3cm的小鳞茎。 3.7  商品球 commercial bulb 种球规格达到生产商品切花和盆花的百合鳞茎。 4 缩略语 下列缩略语适用于本文件。 6-BA：6-苄基腺嘌呤（6-benzylaminopurine） NAA：萘乙酸（1-naphthlcetic acid） 5 脱毒原原种繁殖 5.1 脱毒材料的获得 5.1.1 外植体 选择外观无病毒症状的植株，以其饱满、无病虫害、无损伤的健康种球做繁殖材料，取中层鳞片作为外植体。 5.1.2 灭菌 将鳞片洗净后，用自来水冲洗1h。取出后，在超净工作台上用70%酒精消毒30s，无菌水冲洗3次，再加入15%的次氯酸钠消毒液(有效氯为5.1%6.9%)浸泡15min，无菌水冲洗34次，无菌滤纸吸干水分。 5.1.3 组培苗 将鳞片切成1cm1cm小块，放入MS基本培养基中，附加6-BA1.0mg/L2.0mg/L和NAA0.1mg/L0.5mg/L，pH值为5.8。培养条件为2426，光照12h，光照强度2000Lx2500Lx。接种后30d左右可得到不定芽。将不定芽切下，基部带少量鳞片组织，继代培养成小植株。 5.1.4 热处理 将无菌组培苗在温度391、光照14h和温度251、黑暗10h的条件下培养20d。 5.1.5 茎尖培养 以经过热处理后的组培苗为脱毒材料，剥取0.2mm0.5mm茎尖，放入含有病毒唑6mg/L的培养基中培养。茎尖培养基为MS基本培养基，附加6-BA0.3mg/L0.5mg/L，NAA0.1mg/L0.3mg/L，pH值为5.8。培养条件同5.1.3。 5.2 试管鳞茎的诱导和增殖 DB11/T 10462013 3 茎尖培养30d后，将增殖的芽丛切下，转入鳞茎诱导培养基。培养基成分为MS基本培养基，附加6-BA0.2 mg/L0.5 mg/L，NAA0.5mg/L1.0mg/L，pH值为5.8。30d40d后分化出小鳞茎。再将小鳞茎放入蔗糖浓度为40g/L60g/L、生长调节剂种类和浓度同上的培养基中进行增殖培养。培养条件同5.1.3。 5.3 试管鳞茎生根 将增殖培养后的鳞茎转入生根培养基中生根。培养基成分为1/2MS，附加NAA0.2mg/L0.5mg/L。pH值为5.8。培养条件同5.1.3。 5.4 试管鳞茎出瓶标准 试管内鳞茎直径达到0.5cm1cm。 5.5 试管鳞茎低温处理 试管鳞茎放入50.5冷库中，经过4周6周低温处理，可打破休眠。如果不能立即栽植，需要放置在-0.50冷库中冻藏。 5.6 病毒检测 脱毒原原种的抽样、检测和生产维护分别按照NY/T 17442009中5.1、5.2、6.1、6.2和6.3执行。 6 脱毒原种球生产 6.1 生产地域选择 选择地势高燥，排水良好，水源和光照充足，气候凉爽，夏季最高气温（或经过遮阳处理后温度）低于25的区域。 6.2 设施 使用加装遮阳网、防虫网和防雨膜的保护地，安装喷灌或滴灌系统。 6.3 基质 栽培基质宜具备疏松、透气、排水良好等特性，需经过消毒。可选用草炭和蛭石1:1比例混匀。基质厚度15cm18cm。基质中氯化物含量应小于1.5mmol/L。种植东方百合杂交系，基质pH值5.56.5；基质EC值小于0.9mmhos/cm；种植亚洲百合杂交系，基质pH值6.07.0，基质EC值小于1.5mmhos/cm。种植前宜对基质进行取样化验，如果达不到上述要求，需对基质进行改良。栽培基质应每年更换。基质消毒方法参见DB11/T 6802009附录B。 6.4 栽植床 床面宽100cm120cm，床深15cm30cm，两床间距离25cm30cm。 6.5 种植前材料处理 6.5.1 试管鳞茎（籽球） DB11/T 10462013 4 经5低温处理的试管鳞茎从瓶内取出，洗去培养基。可直接种植；长期冻藏的试管鳞茎，在5环境下放置1d，解冻后清洗，立即种植。如果种植环境温度过高，需将试管鳞茎置于1213催芽，现芽后立即种植。种植之前需要对试管鳞茎进行消毒。杀菌剂用法参见附录A。 6.5.2 一年生球 经5低温处理的一年生球，可直接种植；长期冻藏的一年生球，在5条件下放置1d，解冻后立即种植。如果种植环境温度过高，需将一年生球置于1213催芽，芽长2cm3cm时，应立即种植。种植之前需要对一年生球进行消毒。杀菌剂用法参见附录A。 6.6 种植密度 试管鳞茎，100粒/m2140粒/m2；周长6 cm9cm的种球，80粒/m2100粒/m2；周长10cm12cm的种球，50粒/m260粒/m2；周长12cm以上的种球，40粒/m2。 6.7 基质覆盖厚度 试管鳞茎，覆盖基质 1cm2cm；周长 6cm9cm 的种球，覆盖基质 3 cm5cm；周长 10cm12cm的种球，覆盖基质6cm8cm；周长12cm以上的种球，覆盖基质8cm10cm。 6.8 种植 未经催芽处理的种球下种后，覆盖基质并进行镇压，将水均匀喷洒在栽植床上，然后铺装滴灌带。经过催芽处理的种球下种后，开始覆盖基质时，注意芽尖应露出基质表面，将水均匀喷洒在栽植床上。然后铺装滴灌带。随着芽的生长，及时覆盖基质，直至达到6.7中规定基质覆盖厚度。 6.9 水分管理 种植之前保持土壤湿润。灌溉用水的pH值6.07.0，EC值应小于0.5mmhos/cm。种植后立即浇水，之后在整个生长季根据气候和基质的含水状况合理浇灌，基质持水量在 60%70%之间。生长后期，植株逐渐进入休眠状态，应减少浇灌次数和浇水量，直至停止浇水。宜选择在清晨浇水。 6.10 温度 生长初期栽植层基质温度保持 1213。整个生长期环境温度根据百合种类不同而有差异。东方百合杂交系白天1825，夜间1316；亚洲百合杂交系白天1825，夜间812。根据光照强度选择适宜的遮阳网。 6.11 施肥 6.11.1 试管鳞茎 展叶后，每隔20d左右根施0.1%尿素+0.1%磷酸二氢钾+0.1%硝酸钙，同时叶面喷施0.1%螯合铁。肥料总浓度0.2%0.3%。需经常检测基质EC值，如果高于6.3中规定的基质EC值，应停止施肥。 6.11.2 一年生球 出芽后叶片展开至现蕾期，每隔20d左右根施0.2%尿素+0.1%磷酸二氢钾+0.1%硝酸钙，同时叶面喷施0.1%螯合铁。现蕾后每隔15d左右根施复合肥，N:P:K=1:2:2，肥料总浓度0.3%0.4%，同时间隔20d左右，叶面喷施0.1%螯合铁。采收期前30d停止施肥。需经常检测基质EC值，如果高于6.3中规定的基质EC值，应停止施肥。 DB11/T 10462013 5 6.12 摘除花蕾 花蕾长至1cm左右时，应立即摘除。宜在晴天中午前后进行。 6.13 病虫害防治 以预防为主,从种球出芽开始，整个生长期内，每隔7d在叶片上喷洒矿物油预防害虫危害。发现病虫害，及时喷药。也可结合浇水将农药施入基质中。尤其要防止蚜虫危害，避免病毒传播。发现感染病毒的植株，需及时拔除销毁。病虫害防治方法参见LY/T 19132010附录B。 6.14 种球采收 植株完全枯萎时，将种球挖出，注意不要损伤根系。 6.15 清洗 种球挖出后，去除枯萎的茎轴，洗去附着在表面的泥土和杂物。 6.16 分级 周长16cm以下的种球，翌年继续种植；周长16cm以上的种球经病毒检测合格后可作为商品球生产的繁殖材料。 6.17 消毒 将种球浸入1500倍高锰酸钾+500倍（50%多菌灵：75%百菌清：70%代森锰锌=1:1:1）+1500倍72%农用硫酸链霉素溶液中浸泡15min，取出晾干后储藏。 6.18 病毒检测 脱毒原种球的抽样、检测和生产维护分别按照NY/T 17442009中5.3.1、6.1和6.4执行。 7 生产用种球生产 7.1 鳞片繁殖 7.1.1 鳞片的选择与消毒 选择健康的脱毒原种球。除去最外层受损的鳞片，依次剥取外层至内层的鳞片，尽量使每个鳞片带有基盘组织。将剥下的鳞片放入消毒剂中消毒，方法见6.17。鳞片消毒之后取出晾干备用。 7.1.2 鳞片包埋 宜使用60cm40cm23cm塑料箱，建议使用1000倍高锰酸钾溶液浸泡消毒30min，箱体底部及四周铺垫打好孔的塑料膜。采用风选膨化蛭石（粒度大于3mm），基质含水量保持60%70%。容器底部铺3cm厚的基质，将鳞片均匀铺撒在基质上，然后在鳞片上面覆盖3cm厚的基质。如此交替，整个容器共可码放6层鳞片，每层大约450个鳞片，每个容器可埋2700个鳞片左右。 7.1.3 变温处理 将鳞片先置于23条件下8周，然后移置5条件下6周。 7.2 籽球低温处理 DB11/T 10462013 6 经鳞片包埋形成的籽球放入50.5冷库中，经过4周6周低温处理，可打破休眠。如果不能立即栽植，需要放置在-0.50冷库中冻藏。 7.3 商品球生产 7.3.1 土壤 种球生产宜选择壤土或沙壤土，具备疏松、透气、排水良好等特性，也可在土壤中掺入腐殖土、 稻草、草炭等物质改良土质结构。种植层厚度30cm左右。土壤中氯化物含量应小于1.5mmol/L。种植东方百合杂交系，土壤pH值5.56.5，EC值小于0.9mmhos/cm；种植亚洲百合杂交系，土壤pH值6.07.0，EC值小于1.5mmhos/cm。种植前宜对土壤进行取样化验，如果达不到上述要求，需对土壤进行改良。种球生产地应每年更换，若无法做到每年更换地块，应对土壤进行消毒，消毒方法参见DB11/T 6802009附录B。 7.3.2 生产技术要求 同第6章。 7.3.3 病毒检测 生产用种球的抽样、检测和生产维护分别按照NY/T 17442009中5.3.2、6.1和6.5执行。 8 种球采后处理 8.1 采收 同6.14。 8.2 清洗 同6.15。 8.3 分级 按照种球最大周长进行分级。分为10cm12cm, 12cm14cm, 14cm16cm, 16cm18cm, 18cm20cm, 20cm22cm。 8.4 消毒 同6.17。 8.5 种球质量要求 应符合GB/T 18247.6中规定的质量要求。 8.6 包装 宜使用60cm40cm23cm方形塑料箱做容器，把打好孔的塑料膜衬在塑料筐内部，用经过消毒的草炭做基质，基质含水量保持50%60%。将种球与基质充分混匀。数量根据种球周长，按以下标准放置： 10cm12cm，500粒/箱；12cm14cm，400粒/箱；14cm16cm，300粒/箱；16cm18cm，200粒/箱；18cm20cm，150粒/箱；20cm22cm，125粒/箱。放满后，将塑料膜封严。贴上标签，注明品种、规格、数量、日期、产地、生产商。 DB11/T 10462013 7 8.7 储藏 亚洲百合种球放置在45冷库中，4周7周左右打破休眠，之后在-2条件下冻藏，可贮藏12个月左右。东方百合种球放置在5冷库中，需要8周以上的时间打破休眠，之后在-1.5条件下冻藏，可贮藏7个月左右。